В ожидании аиста

   Если беременность наступила и Вы вынашиваете ребенка – Вам необходимо пройти пренатальную (дородовую) диагностику для оценки его внутриутробного развития.

   Знайте, что пренатальное обследование плода на врожденную патологию в дальнейшем определит оптимальную акушерскую и послеродовую медицинскую тактику, позволит предупредить рождение ребенка с неизлечимыми нарушениями в его развитии, а так же оказать новорожденному необходимую помощь своевременно и высокопрофессионально в специализированном лечебном учреждении.

   Первый пренатальный скрининг беременных, проживающих в Республике Башкортостан, на врожденные пороки развития и хромосомную патологию у плода проводится бесплатно на экспертном уровне в межрайонных кабинетах пренатальной диагностики строго в сроках 11,3 – 13,6 недель беременности комплексно с использованием двух методов: ультразвукового и биохимического.

   Ультразвуковое исследование плода (УЗИ) – является основным и высокоэффективным методом диагностики, выполняя функцию контроля течения беременности и развития плода.

   В день обращения в межрайонный кабинет по талону, выданному в женской консультации по месту наблюдения по беременности, Вы пройдете ультразвуковое обследование плода с определением толщины воротникового пространства (ТВП), наличия и длины носовой кости, получите протокол УЗИ для врача женской консультации. Образец крови, взятый в этот день для исследования материнских сывороточных маркеров хромосомной патологии у плода (РАРР-А – ассоциированный с беременностью белок А, св. b-ХГЧ – свободная субъединица хорионического гонадотропина), будет передан в биохимическую лабораторию массового скрининга Отделения пренатальной диагностики Республиканского перинатального центра (г. Уфа, ул. Гафури д.74) или Медико-генетическую лабораторию ГКБ №3 г. Стерлитамака. В лабораториях проводится исследование на анализаторе Криптор и по программе Astraia будет рассчитана индивидуальная вероятность на наиболее частые хромосомные заболевания у плода (синдром Дауна – трисомия 21, синдром Эдвардса – трисомия 18, синдром Патау – трисомия 13).

   В случае включения Вас в группу риска по данным комплексного обследования в течение 3-4-х дней после обращения в межрайонный кабинет пренатальной диагностики Вы получите приглашение по указанному Вами контактному телефону на прием в отделение пренатальной диагностики Республиканского перинатального центра (республиканский экспертный уровень) по адресу: г. Уфа ул. Гафури, 74, где проведут дополнительное обследование в целях уточнения диагноза у будущего ребенка.

    Как дополнительный метод обследования используется цитогенетический метод, который позволяет непосредственно изучить весь набор (кариотип) человека и выявить заболевания, обусловленные числовыми и структурными изменениями хромосом. При хромосомных болезнях, как правило, наблюдаются нарушения умственного развития и врожденные пороки развития. Для этого исследования проводится взятие материла хориона или плаценты (хорионбиопсия или плацентоцентез), амниотической жидкости (амниоцентез), или крови из пуповины плода (кордоцентез). Пренатальная цитогенетическая диагностика хромосомных и моногенных болезней у плода возможно с 10 недель беременности, безопасна для здоровья мамы и малыша.

   Сочетание современного ультразвукового оборудования и специалистов высокой квалификации, уникальной лабораторной и пренатальной диагностики, позволяют выявить пороки развития или наследственные заболевания до рождения ребенка.

                                            Перечень межрайонных кабинетов пренатальной диагностики    Республики Башкортостан

* Примечание: другие медицинские учреждения г. Уфы распределены в соответствии с приказом управления здравоохранения администрации городского округа г. Уфа РБ №308-ОД от 02.05.2012 года.

Адрес: 450076, Уфа, ул. М. Гафури, д.74, отделение пренатальной диагностики медико-генетической консультации Республиканский перинатальный центр.